Staphylococcus aureus
Investigadores del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de
Investigaciones Científicas (CSIC), han participado en un trabajo, liderado por la
Universidad de Iowa (EE. UU.), que ha mostrado las bases moleculares de un
mecanismo que emplea la bacteria Staphylococcus aureus para percibir y regular su
supervivencia y patogénesis. Los resultados del trabajo han sido publicados por la
revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
El Staphylococcus aureus es una bacteria patógena que coloniza las superficies
mucosas y la piel de aproximadamente el treinta por ciento de los seres humanos, y
contribuye a una amplia gama de infecciones que van desde los simples abscesos en la
piel hasta el síndrome de shock tóxico que puede ser mortal.
Alberto Marina, profesor de investigación del CSIC en el IBV, explica que “la virulencia
de las infecciones que causa el Staphylococcus aureus están reguladas por las señales
ambientales que percibe. Una de las estrategias claves de esta bacteria para sobrevivir
e infectar es su capacidad de adaptarse a los diferentes niveles de oxígeno que se
encuentran dentro del huésped, que varían drásticamente entre los diferentes
tejidos”.
La bacteria Staphylococcus aureus utiliza los sistemas de señalización de dos
componentes para detectar su entorno y adaptarse al estrés hostil del huésped
cambiando su metabolismo. Los investigadores han empleado técnicas bioquímicas y
biofísica, y experimentos in vivo e in vitro para identificar un novedoso mecanismo por
el cual SrrB, la histidina quinasa sensora de un sistema de dos componentes, detecta el
cambio que ocurre en su metabolismo durante la infección.
“Nuestro trabajo amplía los conocimientos que se tenían acerca de cómo las histidinas
quinasas bacterianas detectan señales ambientales, y podría tener aplicaciones futuras
en el diseño de nuevos antibióticos y el tratamiento contra un patógeno que afecta a
una gran proporción de la población”, concluye Alberto Marina.
Nitija Tiwaria, Marisa López-Redondo, Laura Miguel-Romero, Katarina Kulhankovad, Michael P.
Cahilld, Phuong M. Trand, Kyle J. Kinneyd, Samuel H. Kilgored, Hassan Al-Tameemie,
Christine A. Herfstf, Stephen W. Tuffsf, John R. Kirbyg, Jeffery M. Boyde, John K. McCormickf,
Wilmara Salgado-Pabónd, Alberto Marina, Patrick M. Schlievertd y Ernesto J. Fuentesa. The
SrrAB two-component system regulates Staphylococcus aureus pathogenicity through
redox sensitive cysteines. PNAS. doi:10.1073/pnas.1921307117/-/DCSupplemental.
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