El equipo de investigadores del IBV que ha participado en el proyecto.

Investigadores del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) del Consejo Superior de
Investigaciones Científicas han descubierto la función de una nueva proteína implicada
en combatir el estrés celular denominada Mip6. Los resultados del trabajo, en el que
también han participado el Instituto de Química-Física Rocasolano (IQFR, CSIC), el
Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF, GVA), la Universidad de Florida (EE.UU.) y
la Universidad Johns Hopkins (EE.UU.), han sido publicados por la revista EMBO Reports.
Susana Rodríguez-Navarro, investigadora del IBV, explica que “las células se encuentran
sometidas a situaciones cambiantes en su entorno que las estresan, lo que las obliga a
ajustar su funcionamiento para sobrevivir. Un proceso esencial que deben reajustar con
mucha precisión es el de la expresión de sus genes, que se consigue sintetizando ARNs.
Estos ARNs son necesarios para la síntesis de proteínas que ayudan a la célula a soportar
el estrés. La proteína investigada, Mip6, se une a estos ARNs y modula su cantidad, de
manera que ayuda a la célula a responder al estrés. Este tipo de proteínas que se unen
a ARNs son muy importantes, ya que mutaciones en las mismas causan patologías muy
diversas que van desde enfermedades neurodegenerativas hasta cáncer”.
Los investigadores del IBV han trabajado con la levadura de cerveza (Saccharomyces
cerevisiae) para describir cómo la proteína Mip6 se une a determinados ARNs inducidos
por estrés. Manuel Martín-Expósito, también investigador en el IBV, señala que “hemos
descubierto que Mip6 se acumula en gránulos de estrés, que son estructuras que han
sido relacionadas previamente con enfermedades como la esclerosis lateral
amiotrófica o la demencia frontotemporal”. Jerónimo Bravo, también investigador del
IBV, destaca que “además hemos hallado los elementos clave que permiten la
interacción de Mip6 no sólo con ARNs, sino también con la proteína Mex67, cuya función
es esencial para la supervivencia de todas las células eucariotas, lo que supone un gran
avance en su descripción estructural”.
Los resultados del trabajo revelan el papel de Mip6 en modular la cantidad de ARNs
sintetizados en condiciones de estrés a través de su interacción con Mex67. En un futuro
próximo, los investigadores pretenden extender estos datos a la proteína Mip6 de
células humanas y estudiar su posible función en enfermedades.
Manuel Martín-Expósito, Maria-Eugenia Gas, Nada Mohamad, Carme Nuño-Cabanes, Ana
Tejada-Colón, Pau Pascual-García, Lorena de la Fuente, Belén Chaves-Arquero5, Jonathan
Merran, Jeffry Corden, Ana Conesa, José Manuel Pérez-Cañadillas, Jerónimo Bravo y Susana
Rodríguez-Navarro. Mip6 binds directly to the Mex67 UBA domain to maintain low levels of
Msn2/4 stress-dependent mRNAs. EMBO Reports. DOI 10.15252/embr.201947964

 

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