Investigadores del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), centro de investigación
del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), de la Universitat Politècnica
de València, y del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER BBN)
han desarrollado, a escala de laboratorio, un nuevo sistema para provocar la muerte
celular de células cancerígenas. Se trata de nanocápsulas cargadas con un péptido,
pequeña cadena de aminoácidos, que se liberaría de forma controlada para generar así
la apoptosis de las células afectadas.
Según indica Ramón Martínez Máñez, director del Instituto Interuniversitario de
Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (UPV) y director científico del
CIBER-BBN, “hasta el momento, hemos trabajado con modelos celulares y los resultados
obtenidos son prometedores”.
La principal novedad del trabajo es la encapsulación del péptido. A juicio de Martínez
Máñez, “el problema actual del uso de estas moléculas en terapias clínicas es su alto
índice de degradación y baja biodisponibilidad. De hecho, un gran número de productos
terapéuticos peptídicos no obtienen aprobación por agencias reguladoras debido a
estas limitaciones”.
“El plasma sanguíneo alberga más de 120 proteínas, entre las que se encuentran
numerosas enzimas que degradan las moléculas. La encapsulación de péptidos en
partículas de sílice mesoporoso podría ser de aplicación general para administrarlos de
forma controlada y efectiva en la práctica clínica. En este caso, cuando la nanopartícula
entra en las células, la polilisina que recubre las nanopartículas se degrada y permite
que se libere el péptido y ahí induce la muerte de la célula cancerosa”, explica Jerónimo
Bravo, investigador del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV).
El uso de péptidos nanoencapsulados permitiría reducir también la toxicidad de la
terapia, ya que son menos agresivos que los citotóxicos empleados actualmente para
inducir la apoptosis de las células cancerígenas. “Además, la encapsulación permite
utilizar menos medicamento y posibilita también reducir los efectos secundarios en los
pacientes”, apunta Jerónimo Bravo.
Tras su validación a escala de laboratorio, el siguiente paso sería la evaluación con
modelos animales. El trabajo de los investigadores del Instituto de Biomedicina de
Valencia (IBV, CSIC), la Universitat Politècnica de València, y el CIBER de Bioingeniería,
Biomateriales y Nanomedicina lleva por título ?-Polylysine-Capped Mesoporous Silica
Nanoparticles as Carrier of the C9h Peptide to Induce Apoptosis in Cancer Cells y ha sido
publicado en el último número de Chemistry-A European Journal.
Cristina de la Torre, Leticia Domínguez-Berrocal, José R. Murguía, M. Dolores Marcos, Ramón
Martínez-Máñez, Jerónimo Bravo, Félix Sancenón. ?-Polylysine-Capped Mesoporous Silica
Nanoparticles as Carrier of the C9h Peptide to Induce Apoptosis in Cancer Cells. ChemistryA European Journal. DOI 10.1002/chem.201704161